02 ноября 2026 состоялось совместное заседание Комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности, Ассоциации «Росмедпром» и Минпромторга России в формате семинара для производителей медицинских изделий на тему: «Практические вопросы подтверждения российского происхождения медицинских изделий и продукции реабилитационной направленности для получения преференций в рамках национального режима». Модератором заседания выступил председатель Комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности Николай Дайхес. Открывая заседание, он отметил, что в комитет и ассоциацию поступает много обращений от российских производителей по различным проблемам, с которыми они сталкиваются при подтверждении производства продукции на территории Российской Федерации.
Далее Николай Дайхес отметил, что в развитии национального производства современных медицинских изделий, особенно высокотехнологичных, заинтересованы абсолютно все: и Правительство, и промышленность, и медицинское сообщество, и пациенты.
Выступающие участники заседания отметили, что на сегодняшний день в реестр включено около 480000 наименований российской продукции, которые соответствуют критериям, это более 8000 промышленных предприятий, которые прошли процедуру подтверждения.
Кроме того, процедура подтверждения позволяет ТПП РФ и Минпромторгу России сформировать карту кооперации и увидеть разрывы в кооперационных цепочках, т.е. понять, чего не хватает для полной локализации. Именно эта информация должна быть использована в работе по подбору производителей сырья, материалов, отдельных узлов-агрегатов, которые локализованы достаточно глубоко и могут быть использованы в производстве.
Заместитель министра промышленности и торговли РФ Екатерина Приезжева подробно рассказала о действующих требованиях для включения медицинских изделий в реестр российской промышленной продукции. Одна из главных задач – стимулировать производителей углублять локализацию и переходить на отечественное сырьё и средства производства без дополнительной финансовой нагрузки на бюджет.
При этом Екатерина Приезжева попросила производителей направить в Минпромторг России информацию о фактическом отсутствии сырья и технологий на территории ЕАЭС, что не позволяет обеспечить соответствие выпускаемой продукции требованиям бальной системы.
В завершении выступления были приведены типовые ошибки, выявляемые в заявках и комплектах документов, в рамках рассмотрения заявлений на включение в реестр российской промышленной продукции.
Заместитель руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Дмитрий Павлюков в своем выступлении остановился на том, что изделие, для которого подтверждается статус российского, должно быть зарегистрировано и должно соответствовать материалам регистрационного досье.
Подводя итоги, Николай Дайхес поблагодарил президента Ассоциации «Росмедпром» Юрия Калинина и всех участников заседания за подготовку мероприятия и отметил, что, несмотря на то, что в ходе выступлений и комментариев на многие вопросы производители получили ответы, будет подготовлена резолюция заседания с конкретными предложениями.